長鏈非編碼核糖核酸LOXL1-AS1用於高風險兒童髓母細胞瘤標靶治療的分子與轉譯研究

本計畫旨在針對兒童髓母細胞瘤（MB）患者，開發安全有效的治療策略，提升生活品質和治療效果。現有治療手段如全腦脊髓放射治療雖可降低復發風險，但易導致長期神經認知缺損；化療因藥物難以穿透中樞神經屏障，療效有限。本研究創新性地將LOXL1-AS1介導的訊號通路作為治療靶點，探索全新療法。計畫聚焦於ㄧ長鏈非編碼RNA LOXL1-AS1調控與MB腫瘤惡性進程相關的信息傳導和外泌體傳遞技術的應用，結合分子機制與轉譯醫學，力求改善高風險MB患者的治療效果並降低併發症風險。本研究不僅具備尖端創新性，亦有潛力改變現有治療模式。本計畫預期將對社會、經濟及學術發展產生多層次影響。在社會層面，研究成果可提升患者生活品質，減輕家庭與社會負擔；在經濟層面，改良治療方法有望降低長期醫療成本；在學術層面，本研究將深化對MB致病機制的認識，推動基礎研究與臨床應用的結合，為癌症治療領域提供重要參考。