此研究計畫欲提出一有效合成策略來建立quinolizidine 類固醇骨架,並用於天 然物Lasubine I 或Lasubine II 的全合成研究中。不久前我們剛完成pyrrolizidine 骨架 及其衍生物之合成,已於國內研討會上發表,目前正進行論文撰寫;在此我們欲以 相似之策略,即陰離子環化反應,來完成quinolizidine 骨架及所屬天然物Lasubine I 或Lasubine II 的合成,並希望能合成一系列之衍生物來進行藥物活性篩選。 我們準備利用碘化的環己烯酮衍生物為起始物,在金屬-鹵素交換反應後進行分 子內陰離子環化反應,然後再經氧化斷鍵及合環反應來建立quinolizidine 骨架,後 續經氧化及格林納試劑之加成將可完成Lasubine I 或Lasubine II 的全合成。