厚朴酚調控c-Met基因進而降低腫瘤侵襲能力及轉移機制之探討

胃癌位居全球癌症死亡的第二位。雖然有許多臨床治療方式但由於快速的病程惡
化,就目前的治療成效十分有限，所以發展有效抗腫瘤、降低副作用的新藥物將
是重要的治療策略。c-Met是酪胺酸激.接受體也是一致癌基因，在許多上皮細
胞的癌症中皆有大量表達，胃癌甚是如此。c-Met在人類胃癌組織中已發現有大
量表達及失調的現象；並可促使腫瘤生長、增加侵襲能力及轉移。Peroxisome
Proliferator-Activated Receptor g (PPAR g)是轉錄因子也是細胞核之接受器，在脂
質新生、免疫反應暨腫瘤生長皆有其調控角色。已有部分文獻指出PPAR- g促進
劑可改善腫瘤之形成及致癌作用。就目前已知的文獻中，促進PPAR- g活性、致
癌基因c-Met、影響腫瘤之侵襲能力、對抗胃癌腫瘤生長作用等等皆尚未釐清其
功用暨調控機制。
中藥厚樸萃取純化合物厚樸酚(Honokiol)在我們過去的研究中已知具抗氧化、抗
發炎的作用、促進PPAR- g活性。此外，也俱備抗血管增生、抗腫瘤特性，然而
其分子作用機轉目前尚待研究。特別是影響與胃癌腫瘤相關的功能性基因更須進
一步釐清與探討。本研究係針對胃癌腫瘤過量表達蛋白c-Met為標的分子蛋白，
以厚樸酚(Honokiol)促進PPAR- g活性治療胃癌腫瘤。有鑒於腫瘤治療的重要性，
我們認為這個研究模型值得深入探討。
本研究將有助於暸解厚樸酚(Honokiol)與PPAR-gamma ligand 對人類胃癌細胞
c-Met 蛋白之調控機制，進而應用於臨床胃癌病人的治療將有莫大的助益。