有效合成Pyrrolizidine類化合物骨架及其衍生物的方法

pyrrolizidine alkaloids 是天然物中很重要的一類類固醇，常具有潛在的生理活性，例如
由Castanospermum austrate 單離出的1,7-diepialexine 即是一個很有效的amyloglucosidase 抑
制劑，但目前被單離出的此類天然化合物並不多，基於研究分子結構與活性間的關聯性故合
成相關結構分子有其重要性。
關於pyrrolizidine 骨架及相關天然物的合成報導並不是很多，而且往往需要冗長的合成
步驟，在此我們提出另一個建立此骨架的方法，利用含有側鏈的vinyl iodide 化合物，在金
屬-鹵素交換反應後進行分子內陰離子環化反應，然後再經氧化斷鍵及合環反應即可建立
pyrrolizidine 骨架，而經由改變起始物或側鏈的結構則更可將此策略應用在合成其他類化合
物骨架及類似物上，如此對於往後分子結構與生物活性間關聯性之研究也將有很大之助益。