以精簡雜交和基因微矩陣技術探討肺腺癌致病機轉

本計劃之主要目標是探討肺腺癌病人的肺正常組織與癌組織之間基因表現的差異性。近數十年來，全世界罹患肺癌的病人顯著的增加。在台灣，肺癌的死亡率位居於男性癌症死亡原因第二位，僅少於肝癌1.4個百分比，但在女性的死亡率卻高居首位，綜合男性與女性的癌症死亡原因中仍以肺癌為第一。抽煙與肺癌有密切的關係。鱗狀細胞癌與小細胞癌和抽煙有密切的關係，與肺腺癌較無關。而絕大多數的台灣女性肺癌病人中以肺腺癌的罹患率最高，這些人絕大多數不抽煙。值得注意的是近年來男性肺腺癌病人的發生率也逐漸的居於領先的局勢。因此，探討肺腺癌於正常肺組之間基因表現的差異性，將有助於我們對肺腺癌形成的了解，並期望對於肺腺癌的治療、診斷、或預防上提供一些重要的訊息。
本實驗室由肺腺癌的精簡雜交基因庫裡篩選了一些基因，這些基因可能與肺癌的形成有關。本年度，我們將針對這些各別的基因，進行較深入的研究。首先，我們將利用同步定量分析法，將這些基因於病人之正常組織與腫瘤組織進行定量分析。對於表現量有明顯差異的基因，我們將針對這些蛋白質製造抗體，以利於蛋白質的分析。另一個重要的實驗是利用RNA干擾的技術，於細胞內將這些基因的表現破壞。RNA干擾技術可以測試這些基因是否對細胞的生長速度、凋亡、甚至於致腫瘤的能力的影響。另一方面，我們將這些基因表現於表現量很低的細胞內，用以觀察當這些基因的表現量恢復時對細胞的生理現象是否有影響。