個人防護具使用效能評估

粒狀污染物除了造成視覺的干擾之外，最為關心的是會引起與呼吸道有關的
健康效應。近年來生物氣膠與呼吸道相關症狀被認為具高度相關性，而台灣整年
高溫高濕，相當適合生物氣膠微粒的生長。在以往生物性感染案例中，落實就業、
實驗場所的衛生管理，特別是要避免或降低生物性物質的暴露，例如：對於部分
接觸生物病原菌或過敏原之員工，應提供適當之個人呼吸防護具，使用加裝
HEPA 過濾濾材的生物安全櫃，以及安置過濾器於通風系統中，以避免工作人員
因吸入病菌與過敏原而導致疾病。
呼吸防護濾材在使用的過程中，若負載的對象為黴菌、真菌類生物性氣膠
時，極有可能在高濕度、高溫環境下造成濾材污染，並對人體、環境形成傷害。
例如：個人呼吸防護具或HEPA 過濾器內的濾材，若未定期更換，在重複使用下，
不斷與人體呼出之溫、濕氣體、排出之汗液或其他體液、皮屑之接觸，加上在局
部高溫、高濕度環境下，容易促使黴菌、真菌等於濾材上滋生繁殖，濾材的過濾
效果將大幅降低，而這些菌類的菌絲更可能穿透濾材延生至濾材背面，並進而使
人員或實驗室進行感染性微生物研究時，受到直接、間接的接觸或吸入等不同程
度的生物氣膠污染。
因此本研究目的在比較在不同的溫、濕條件下，不同的使用條件時，因生物
性氣膠之負載，而造成濾材的過濾特性變化、菌類於人工唾液、汗液培養下之繁
殖率，細菌負載於濾材上之再進入現象探討，並提供在不同的操作條件時，濾材
的建議使用期限。而呼吸防護濾材再回潮率與細菌存活率之關係也是一重要評估
指標。另外，對市面上常見的一般符合國際與國內相關測試規範要求之N95 防
塵口罩、醫用外科手術口罩、棉紗口罩、紙製口罩經過再生處理過後，測試不同
消毒方法對口罩上細菌之除污效率、殺菌效果，主要為測試其是否可在不影響過
濾效能情況下達到有效殺菌效果，以供其性能改善或選用之參考，進而促進產品
升級與民眾健康。另外，不同防護衣及防護手套其性能檢測、產品標準與防護效
果，消毒除污的效率也必須加以評估。將使用ASTM Standard Method，並分析、
檢測細菌於市售生物防護衣之防護特性，包含細菌于于布料上之附著、穿透、及
殘留菌數、脫附情形，以期瞭解其性質與防護效果，進而達到有效的防護工作，
確保民眾與醫療人員的健康。濾材之測試主要以柯利森霧化器產生挑戰氣懸微
粒。並以Am-241 中和所產生之氣懸微粒，使其達到波茲曼電量平衡的狀態。在
氣懸微粒濃度的量測上，主要安德森一階採樣器進行。粒徑之量測則主要以微粒
電移動度掃瞄分徑器（Scanning Mobility Particle Sizer, SMPS）進行量測。
因此本研究預計將分五年執行：
第一年：呼吸防護濾材消毒再利用評估
第二年：呼吸防護濾材再進入現象評估
第三年：呼吸防護濾材再回潮率與細菌存活率評估
第四年：防護衣防護效能評估
第五年：防護手套防護效能評估