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  4. 兒茶素EGCG抑制腫瘤相關性脂肪酸合成酵素機制之研究
 
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兒茶素EGCG抑制腫瘤相關性脂肪酸合成酵素機制之研究

  • Details
Project title
94學年度國家科學及技術委員會補助研究計畫
Acronym
專題研究計畫
Internal ID
NSC94-2312-B040-001
Principal Investigator
Chen, Wei-Jen  
Status
research project
Start Date
October 1, 2005
End Date
July 31, 2006
Organizations
中山醫學院生命科學系
Partner Organizations
National Science and Technology Council  
Project Web Site
https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=1150352
Keywords
脂肪酸合成
(-)-表沒食子酸兒茶素-3-沒食子酸酯
Heregulin-β1
HER2
neu
Akt
PI3-K
Description
研究細胞對環境壓迫的反應對細菌功能,例如基因調控,細胞生理和致病性
提供重要的瞭解。在Bacillus subtilis 中,轉錄因子sB 負責細胞對各種環境壓迫
的反應的訊息傳遞;如在沒有環境壓迫狀況下磷酸.RsbT 會和RsbS 結合以避
免RsbT 去結合併活化RsbU。雖然在上述狀況下RsbS 被提議會與RsbT 結合而
形成一複合體,但我們之前的研究發現RsbS 本身並不足以結合RsbT 並使之不
活化。相對地我們發現RsbS 會和RsbR 形成一個巨大複合體, 而此高分子量複
合體才能攫取RsbT。有趣的是分析Bacillus subtilis 基因發現細胞內共有6 個
RsbR paralogs,其中4 個(RsbR, YkoB, YojH and YqhA)序列中都含2 個固定的
threonine 可被磷酸.RsbT 所磷酸化。經由遺傳學方法研究指出這些RsbR
paralogs 可能具有抑制σB 活性的功能,因為將它們null out 會導致σB 活性劇增,
然而這些RsbR paralogs 是藉由何種機制來傳遞環境壓迫訊息仍不清楚。從我們
初步的結果發現RsbR 的一個paralogue,YkoB,像RsbR 一樣會和RsbS 形成巨
大複合體並可結合RsbT。另外若將RsbR 加入已形成的YkoB:RsbS:RsbT 複合體
中,發現RsbR 會與此複合體同時出現在高分子量區分,故這些分子可能會形成
二種個別複合體或一種混合複合體。為釐清RsbR paralogs 在複雜的σB 訊息傳遞
網中扮演的功能角色我們提出下列出三個方向做為研究的目標。
(1) 確認RsbR paralogs 的特性
(2) 研究細胞內包含RsbR paralogs 的大複合體存在與否
(3) 探討RsbR paralogs 如何與其他調控壓迫反應的蛋白質交互作用
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