濫用藥物 唾液檢驗之方法開發與探討

生物檢體中的濫用藥物及其代謝物之檢驗方法開發研究，可增進濫用藥物檢測能力及廣度，提升濫用藥物檢測品質，利於明確監測個案是否施用藥物，更可應用於戒治等需求，並作為調查監測藥物濫用之趨勢。尿液檢驗是目前國內最常見的濫用藥物檢驗方式，不過，由於尿液採樣極為耗時，需特別的取樣空間且容易有攙假、稀釋等情形。唾液檢體採樣容易，可當面取樣並全程監察，不需特別的設施，沒有尷尬或隱私的問題，且能防止發生作假之情形，近年來已成為監測是否施用非法藥物之重要生物檢體。
本研究將以發展國內常見毒品，包含鴉片類藥物（嗎啡、可待因、海洛因）、安非他命類藥物（安非他命、甲基安非他命、MDMA、MDA、MDEA等）、K他命及大麻之唾液檢體中初篩與確認檢驗方法。而唾液檢驗之分析步驟主要分為採樣、前處理及分析步驟，在分析步驟中，現場即時檢驗及初篩檢驗將分別購買購買現場即時偵測藥物之裝置，及酵素免疫分析試劑套組(ELISA kit)，並發展EMIT免疫分析法。而在確認檢驗方面，由於採得的唾液數量極為有限，為了增加唾液濫用藥物檢測能力及廣度，提升濫用藥物檢測品性與分析的效率，本研究將發展同時檢測鴉片類藥物、安非他命類藥物、大麻及K他命之GC/MS方法與LC/MS/MS方法。本研究將建立各濫用藥物之LC/MS/MS方法標準離子圖譜及產物離子圖譜，首先將標準品進行質譜分析，分別以ESI 與APCI 兩種離子化之正負離子偵測模式，建立標準分子離子圖譜與二次質譜離子圖譜，並以二次質譜提升其靈敏度，使分析條件最優化，並評估其偵測極限。參考上述之最優化條件，利用reverse-phase 管柱之HPLC，將藥物依其常見性、屬性與化學性質分數個系統進行分離，建立其LC上藥物滯留時間，並標準化其操作與前處理步驟，使靈敏度增加並改善其層析條件。隨後將進行方法之靈敏度(sensitivity)、特異性(specificity)及效率(efficiency)之比較，最後收集真實唾液樣本進行分析，並探討唾液中可能檢出毒品之有效時間。