Streptozotocin誘發大白鼠糖尿病發展期間之免疫功能及氧化壓力變化之探討

感染是糖尿病(Diabetes mellitus; DM)的重要併發症，近年來，體內自由基的增加及抗氧化系統功能障礙被認為是造成糖尿病併發症發展的原因之一。雖然已知免疫細胞具有抗氧化機制，但此機制在糖尿病之變化與免疫細胞功能變化之關連目前並不清楚。因此本研究之目的是探討在streptozotocin (STZ)誘發之糖尿病大鼠在病程進行期間，免疫細胞功能及血液與不同組織抗氧化狀態之變化，以便瞭解在DM下免疫細胞功能與氧化壓力的變化是否有關。 大白鼠(Wistar)依體重隨機分為三組, 分別經由尾靜脈注射STZ (65 mg/kg BW，DM組)、載劑(以1M檸檬酸緩衝的生理食鹽水，pH4.2；control組)，或STZ誘發後第三天每天一次(4units/rat)長效胰島素注射(DI組)。於誘發後第一、二、四及八週觀察24小時食量後犧牲並收集血液、肝臟、脾臟、胸腺及頸部與腸繫膜淋巴結。製備血漿及紅血球，並測定血漿中血糖及尿酸之含量。免疫細胞功能方面，取頸部淋巴結製備淋巴細胞，在concanavalin A (Con A)刺激下測定細胞將[3H]thymidine併入細胞DNA的速率；並由脾臟製備非黏著性單核細胞，測定自然殺手細胞(NK cells)對標的細胞YAC-1的毒殺作用。測定紅血球及各組織中脂質過氧化程度(TBARS)及total GSH與reduced GSH以及維生素E含量，及血漿中尿酸及蛋白質硫醇含量。 結果顯示在免疫細胞功能方面，整個觀察的八週期間，DM組及DI組之淋巴細胞功能複製功能均與control組無顯著性差異。NK細胞功能則於第二週時DM組顯著高於control組(P<0.05)，其餘時間則無顯著性差異。DM大鼠的食量在八週觀察的時程中均高於control組約兩倍之多。在血液及組織抗氧化方面，肝臟、腎臟、血漿及紅血球以及免疫組織脾臟、胸線及頸部淋巴結之TBARS值，在觀察第一、二、四及八週不同時間點，DM組有低於control組之趨勢，但與DI組及control組間大多無顯著差異。紅血球及臟器之GSH與血漿之尿酸的分析上在不同時間點，各組間亦有相似的結果。血漿蛋白質硫醇的含量，DM組在第一、四及八週顯著高於control組(p<0.05)。血漿及臟器維生素E含量，DM組與DI組間在不同觀察時間點，都有高於control之趨勢，但各組間多無顯著差異。 由本研究結果可知，DM組之頸部淋巴細胞在觀察時程中，頸部淋巴細胞及脾臟NK細胞活性與氧化壓力之間並無顯著相關性。