2026-11-092026-11-09https://scholars.csmu.edu.tw/handle/123456789/38166許多體內外實驗顯示高劑量（藥物劑量）之β-胡蘿蔔素，在氧化壓力下，例如香 煙煙霧作用下，會產生有害的影響﹔而低劑量（生理劑量）則可能產生保護作用。 對於這種結果，目前最被接受的解釋是高劑量的β-胡蘿蔔素本身或其被氧化劑誘 發之氧化產物，可能藉由調控基因表現或增加氧化壓力而導致促氧化性或促進腫 瘤產生的效果。相反的，在低劑量下，β-胡蘿蔔素及其代謝產物可能藉由轉變為 視網酸而表現出有利的影響。 慢性阻塞性肺癌（COPD）是一種肺部慢性發炎的疾病，巨噬細胞也參與在肺部 發炎反應及肺壁傷害機制中。巨噬細胞可能藉由分泌嗜中性球及巨噬細胞的趨化 劑例如IL-8，增加蛋白質分解酵素及產生ROS 而造成呼吸道發炎。包括β-胡蘿 蔔素及視網酸均曾被報導可能具抗發炎的效果，並且對維持肺功能有助益。然而 我們最近的實驗發現，以20 μM β-胡蘿蔔素與細胞預培養會輕微降低未經 phorbol-12-myristate-13-acetate （PMA）激活的HL-60 細胞IL-8 的分泌量，但對 經PMA 活化之細胞，卻顯著具促進作用（P< 0.05）。因此低劑量（0.2-2 μM） β-胡蘿蔔素是否能抑制細胞激素分泌及活性氧的產生仍須進一步研究，此外β- 胡蘿蔔的有利影響是否與其轉變為視網酸有關亦須進一步探討。 因此本計畫擬利用三種細胞株研究上述問題，其中包括一種BALB/c 小鼠巨噬細 胞RAW264.7，及兩種巨噬細胞-類似細胞，THP-1 及LH-60 細胞，此二者來自人 類急性leukemia，而且已知在PMA 作用下會增加IL-8 分泌及產生ROS。本計畫 第一部份預備將RAW264.7、THP-1 及LH-60 細胞分別在有或沒有α-tocopherol 存在下與0.2 及2μM 的β-胡蘿蔔素、retinoic acid 或β-8』-apo-carotenal 預培養， 之後RAW264.7 細胞以lipopolysaccharide（LPS）活化，而其餘兩種細胞則以PMA 活化。第二部份則預備將β-胡蘿蔔素、retinoic acid 或β-8』-apo-carotenal 在有或 沒有α-tocopherol 存在下與活化劑一起加入進行細胞培養。培養後的細胞培養基 和細胞則分別測試其中細胞激素IL-1β, IL-8, IL-10 和TNFα及ROS 的形成量。 這個研究的目的是要探討β-胡蘿蔔素、retinoic acid 及β-8』-apo-carotenal 對巨嗜 細胞發炎細胞激素的分泌及活性氧分子產生的影響，此外我們也預備添加β -carotene-15,15』-dioxygenase 抑制劑與β-胡蘿蔔素共同培養，以瞭解β-胡蘿蔔素 的作用是否與轉變為retinoic acid 有關。本計畫期望能對β-胡蘿蔔素及其代謝產 物對發炎反應的影響提供重要線索，另外也對將來人們使用這類補充劑的安全性 提供更多知識。β-胡蘿蔔素視網酸β-apo-8’-carotenal發炎反應Project