2025-12-162025-12-16https://scholars.csmu.edu.tw/handle/123456789/926計畫名稱：KCNQ2突變造成細胞鉀離子的通道電流的改變:分析蛋白質結構的改變，鈣離子結合蛋白區域與症狀的關係 成果報告： 執行起迄：2022/08/01~2023/07/31 總核定金額：1,030,000元 (各年度經費明細) 計畫概述：KCNQ2突變發生率約1/17000。佔新生兒基因型癲癇最常見；佔兒童基因型癲癇第二常見。目前並未廣泛的確診。在台灣，對此病少有研究與了解。對帶有突變的人在新生兒或兒童可造成痙攣或嚴重癲癇腦病...(詳)計畫名稱：KCNQ2突變造成細胞鉀離子的通道電流的改變:分析蛋白質結構的改變，鈣離子結合蛋白區域與症狀的關係 成果報告： 執行起迄：2022/08/01~2023/07/31 總核定金額：1,030,000元 (各年度經費明細) 計畫概述：KCNQ2突變發生率約1/17000。佔新生兒基因型癲癇最常見；佔兒童基因型癲癇第二常見。目前並未廣泛的確診。在台灣，對此病少有研究與了解。對帶有突變的人在新生兒或兒童可造成痙攣或嚴重癲癇腦病...(詳)