2026-10-302026-10-30https://scholars.csmu.edu.tw/handle/123456789/36981我們過去的研究中,證實小孢子靈芝免疫調節蛋白(GMI)具有顯著且多元的抗腫瘤活性,包括毒殺腫瘤細胞與癌幹細胞、抑制腫瘤轉移能力與輔助化療藥之抗癌效果。本計畫從腫瘤代謝與腫瘤微環境的角度切入,透過代謝體學與轉錄體學的多體學分析,證實GMI透過改變癌細胞的代謝途徑,進而達到抑制EGFR-TKI抗藥性肺癌的功效,並詳細釐清相關機轉。本計畫將首次證實GMI藉由抑制STAT3/BCAT1訊息路徑,誘發EGFR-TKI抗藥性肺癌細胞代謝與腫瘤微環境的重編程。證實GMI具有改變巨噬細胞的極化傾向的能力,增加M1巨噬細胞來吞噬EGFR-TKI抗藥性肺癌細胞。本計畫將有助於提升GMI成為預防EGFR突變肺癌與克服EGFR-TKI抗藥性肺癌的營養保健用品的潛力與可行性。小孢子靈芝免疫調節蛋白肺癌表皮生長因子受體突變腫瘤代謝腫瘤微環境支鏈胺基酸轉胺酶1巨噬細胞極化GMILung cancerEGFR mutationCancer metabolismTumor microenvironmentBranched-chain amino acid transaminase 1 (BCAT1)Macrophage polarization探討靈芝免疫調節蛋白誘導表皮生長因子受體抑制劑抗藥性肺癌代謝與腫瘤微環境重編程之分子機轉Project