2026-10-302026-10-30https://scholars.csmu.edu.tw/handle/123456789/36965本研究目的在探討非酒精性脂肪胰疾病(NAFPD)如何通過脂肪異位堆積導致胰島β細胞功能受損、胰島素分泌障礙，並促進T2DM的進展。在現有多數研究聚焦於MASLD的背景下，本研究強調NAFPD在T2DM早期發展中的關鍵作用。研究核心為GLP-1 RA Semaglutide與GLP-1/GIP雙受體促效劑Tirzepatide，將探索其改善NAFPD的分子機制，包括調控脂質代謝、抑制發炎反應、活化AMPK訊號通路及影響外泌體活性，此外並會一併評估脂聯素(adiponectin)與這些藥物的潛在協同作用。本研究整合細胞株、胰島類器官、動物模型及臨床檢體多層次方法，期望填補NAFPD病理機制的知識空白，並為T2DM的早期預測因子及精準治療提供新策略，減輕NAFPD對健康的威脅，促進相關臨床技術的進一步發展。非酒精性脂肪胰疾病(NAFPD)第二型糖尿病(T2DM)類升糖素胜肽-1 (GLP-1)葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)脂肪油滴(LD)脂聯素non-alcoholic fatty pancreas disease (NAFPD)type 2 diabetes mellitus (T2DM)glucagon-like peptide-1 (GLP-1)glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)lipid droplet (LD)adiponectinProject