2026-11-092026-11-09https://scholars.csmu.edu.tw/handle/123456789/37191本計畫的目標是應用由易脆X染色體症候群 分子機制基礎研究所得的知識,來發展診斷技 術,且能進一步預防此種最常見的遺傳性智能 不足.我們擬分別運用細胞遺傳學、生物化學 及分子生物學等方法來執行這項計畫.本研究 計畫主要分為三個部分:第一部分的研究重點 在於應用此種疾病已知的分子機制,以發展出 迅速且可信度高的診斷方法,並將應用此方法 所得的結果和先前以細胞遺傳學檢驗的結果比 較,以評估此新方法之可行性.另外,我們希望藉 由這個方向的努力,得以建立有效的細胞株( Cell lines),以作為進一步研究此種疾病的基礎. 另外兩部分的研究,乃是在嘗試以分子層次來 解開有關這種易脆X染色體症候群疾病的某些 難題.病原學易脆X染色體症候群EtiologyFragile X syndromeProject