2026-11-092026-11-09https://scholars.csmu.edu.tw/handle/123456789/37280有關設計金屬有機配位基自組鍵結聚集分子形成有規律的架構，好像是被設計的建築物一樣。這種現象在超分子化學領域中是主要的研究課題之一。最近文獻上有一些位或氫鍵組成的分子網狀物，是利用分子間互換包含或含著逆離子來維持分子晶體的完整性。但是當移開客分子時，這些分子晶體將會很容易的斷裂或破壞它的晶體構造。對化學家而言有一個特別難懂的，但是很吸引人的目標，是想藉由自組性聚集策略來形成一個穩定的分子網狀物且具有nanometer大小的孔洞，這種分子網狀物很類似無機沸石，我們稱為有機沸石。它是用強有力的分子鍵結且具有大小排列有規則的孔洞。這裡我們提出一個顯而易見的三維有機網狀物，它含有非常高對稱D3h的5配位基和Rn金屬複合物配位鍵結形成。依據由分子單體自組聚集成沸石的原理，先合成sexipyridine5單體，且進一步探討形成不同nanoporous孔洞大小的分子網狀物，另外製備這個關鍵性的中間物5是用Stille縮合反應和Kr�nke合成啶的方法也被描述，經由這一測試，對於所提合成sexipyridines策略的限制和適用範疇，能有更深的瞭解，進而鍵結金屬複合物以鍵結配位生成有規律的分子網狀物，這將是最簡潔、最有效的合成方法。最後，我們也要利用Stille縮合將乙炔或苯當橋樑來鍵結二啶生成分子單體。沸石自行組合合成分子網狀物？啶ZeoliteSelf-assemblySynthesisMolecular networkPyridineProject